La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) solicitó hoy al laboratorio Roche que haga una revisión de sus datos sobre la seguridad de su antiviral "Tamiflu", considerado la principal arma para hacer frente a una hipotética pandemia de gripe aviar en humanos, tras haberse registrado problemas psiquiátricos en pacientes que tomaban el fármaco e incluso dos casos de presuntos suicidios. No obstante, el organismo asegura que por el momento "no se ha identificado una relación casual" entre el medicamento y síntomas psiquiátricos y anuncia que se pronunciará una vez finalice la citada evaluación sobre la seguridad del medicamento, informaron a Europa Press fuentes de la EMEA.
En concreto, las autoridades europeas han recibido información sobre dos casos de presuntos suicidios asociados con el tratamiento con "Tamiflu" en las personas de un joven de 17 años en febrero de 2004 y de un niño de 14 en febrero del presente año. En ambos casos los adolescentes manifestaron antes del fatal desenlace un comportamiento anormal, sin que exista en principio relación entre el fármaco y síntomas psiquiátricos como alucinaciones o formas de actuar extrañas.
En cualquier caso, la EMEA recalca que resulta difícil establecer una vinculación entre "Tamiflu" y la aparición de estos síntomas porque el medicamento se toma junto con otras medicinas y porque los pacientes que tienen gripe y fiebre pueden experimentar síntomas psiquiátricos por sí mismos, especialmente en el caso de niños y ancianos.
A su vez, un comité del Departamento de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) analizará mañana, en el marco de una revisión rutinaria de los medicamentos antigripales y otros fármacos, las muertes de doce niños japoneses que tomaban "Tamiflu", el antiviral de Roche considerado la principal arma para afrontar en sus primeras fases una pandemia de gripe aviar en seres humanos.
La información, avanzada por la FDA con motivo del citado encuentro, incluye también referencias de 32 casos de efectos "neuropsiquiátricos" como delirios, alucinaciones, encefalitis y convulsiones, todos ellos registrados en pacientes nipones.
Más sobre la inquietud en Europa y Estados Unidos
Sitio web oficial de Tamiflú de Laboratorios Roche
Fuente: www.periodistadigital.com
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1 comentario:
Vaya! al igual que el Tamiflú, creo que deberían investigar un montón de fármacos
que producen efectos secundarios y adversos... en nuestro país, por ejemplo, muchos
de ellos se venden, incluso, sin receta médica.
Por lo que cuentas, fueron menores de edad los que tuvieron un mal final asociado
con el fármaco. Terrible me parece y peor aún si se comprueba que la dosis influyó
en sus comportamientos.
Buen tema, colega.
Nos leemos.
Un abrazo!
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